| Diagnóstico | Reclutando | Activos no reclutando | Próximos a reclutar |
| Síndrome de Sjogreen | HZNP-DAZ-303: evaluar la eficacia y seguridad de dazodalibep en participantes con síndrome de Sjögren con síntomas de moderado a grave. | ||
| Lupus Eritematoso Sistémico | 230LE303: evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben como tratamiento estándar de atención no biológico. | ||
| Lupus Eritematoso Sistémico | ID-064A302: evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a severo además del tratamiento de base. | ||
| Dermatomiocitis | Galarisso GLPG3667-CL-214: evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de GLPG3667 administrado por vía oral una vez al día durante 24 semanas en participantes adultos con dermatomiositis. | ||
| Síndrome de Sjogreen | IM0111069- POETYK SJS-1: evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en adultos con síndrome de Sjögren activo. | ||
| Artritis Reumatoide | DRI17821: evaluar la eficacia y la seguridad de SAR441566 más metotrexato en adultos con artritis reumatoide de moderada a severa. | ||
| Lupus Eritematoso Sistémico | CVAY736F12302: evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab además del tratamiento de referencia en pacientes con lupus eritematoso sistémico. | ||
| Síndrome de Sjogreen | CVAY736F12302: evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab además del tratamiento de referencia en pacientes con Sindrome de Sjogren activo. | ||
| Síndrome de Sjogreen | CFZ533B2201E1evaluar la seguridad y tolerabilidad de CFZ533 (Iscalimab) en dos niveles de dosis administradas por vía subcutánea a pacientes con síndrome de Sjögren. | ||
| Sindrome de Sjogreen | HZNP-DAZ-301: evaluar la eficacia y seguridad de S+Dazodalibep en participantes con Síndrome de Sjogren con actividad de la enfermedad sistémica de moderada a grave. | ||
| Artritis Reumatoide | AB-01-004: comparar la eficacia, la seguridad y la inmunogenia del biosimilar de Abatacept propuesto (DRL_AB) con Orencia® administrado por vía intravenosa como suplemento del metotrexato en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide de moderada a grave. | ||
| Esclerosis sistémica | HZNP-HZN-825-301: evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HZN-825 en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa. |